Tuotteet

Tuotetiedot:

Innovita® 2019-nCoV IgM/IgG-testi on tarkoitettu uuden koronaviruksen (2019-nCoV) aiheuttamien sairauksien diagnosointiin ja epidemiologiseen seurantaan.2019-nCoV:n ORF1ab- ja N-geeni havaitaan kvalitatiivisesti kurkun vanupuikoista ja keuhkoputkien huuhtelunestenäytteistä, jotka on kerätty epäillyistä keuhkokuumetapauksista, potilaista, joilla on epäilty tapaus, ja muilta, jotka tarvitsevat diagnoosin.
Tämän sarjan testitulokset ovat vain kliinisiä viitteitä.On suositeltavaa tehdä kattava analyysi potilaan kliinisten oireiden ja muiden laboratoriotutkimusten perusteella.

Periaate:

Tämä pakkaus käyttää yksivaiheista käänteistranskriptiopolymeraasiketjureaktiota (RT-PCR) havaitsemistekniikka, joka kohdistuu uuteen koronaviruksen (2019-nCoV) ORF1ab-geeniin, N-geeniin ja ihmisen sisäiseen vertailugeenisekvenssiin.Spesifiset alukkeet ja taqman-koettimet suunniteltiin konservoituneille alueille.

Sävellys:

Huomautus: 1. Erilaisia ​​reagenssieriä ei saa sekoittaa.
2. Positiivisia kontrolleja ja positiivisia kontrolleja ei tarvitse erottaa

TESTAUSMENETTELY:

1. Nukleiinihappouutto:
Kaupallisia RNA-uuttopakkauksia on saatavilla, magneettihelmen uuttamista ja spin kolonnin uuttamista suositellaan tälle sarjalle.
2. Reaktioseoksen valmistaminen:

● Ota pois 2019-nCoV-reaktioseos A/B ja pidä huoneenlämmössä jäätymiseen asti;
● Ota vastaavat annokset (reaktioseos A 16,5 µl/T, reaktioseos B 3,5 µl/t) ja sekoita ja jaa kunkin PCR-reaktion eriin 20 µl/putki;
● Lisää 5 μl RNA-templaattia tai negatiivista kontrollia tai positiivista kontrollia ja peitä sitten putken korkki;
● Aseta reaktioputki fluoresenssi-PCR-laitteeseen ja aseta negatiiviset/positiiviset kontrolli- ja näyteparametrit RT-PCR-reaktioon laitteen käyttöohjeiden mukaisesti.
● Tallenna näytesijoitustilaus

3.RT-PCR-protokollat:

Suositellut asetukset: