Elokuun alussa INNOVITA 2019-nCoV -antigeenitesti hyväksyttiin Ranskan lääke- ja terveysalan turvallisuusviraston (ANSM) ja Thaimaan elintarvike- ja lääkeviraston (Thai FDA) toimesta, siihen mennessä INNOVITA Covid-19 -testi on rekisteröity lähes 30 maat.
Näitä maita ovat Kiina, Yhdysvallat, Brasilia, Ranska, Italia, Venäjä, Espanja, Portugali, Alankomaat, Unkari, Itävalta, Ruotsi, Singapore, Filippiinit, Malesia, Thaimaa, Argentiina, Ecuador, Kolumbia, Peru, Chile, Meksiko jne. Tällä hetkellä INNOVITA hakee myös CE-sertifiointia ja rekisteröintiä USA:n FDA:n COVID-19-antigeenitestille nopeuttaakseen COVID-19-testaussarjojen ulkomaan rekisteröintiasteikon laajentamista.
Yllä mainittuihin maihin viennin jälkeen INNOVITA tarjoaa tarkan, nopean ja laajan tutkimuksen COVID-19-tartunnoista, joilla on ollut tärkeä rooli taistelussa COVID-19:tä vastaan kussakin maassa.
COVID-19-epidemian puhkeamisen jälkeen vuonna 2020 INNOVITA reagoi nopeasti ja lähetti eliittiä T&K-henkilöstöä tekemään tieteellistä tutkimusta yötä päivää ja kehitti menestyksekkäästi uuden koronaviruksen (2019-nCoV) vasta-ainetestisarjan, jonka NMPA hyväksyi.INNOVITA oli ensimmäisten yritysten joukossa Kiinassa, joka sai rekisteröintitodistuksen COVID-19-vasta-ainetestisarjalle.Tuotteita myydään nyt hyvin sekä kotimaassa että ulkomailla, mikä edistää merkittävästi epidemian torjuntaa.Syyskuussa 2020 INNOVITA sai "National Advanced Collective" -palkinnon kansallisessa kiitoskongressissa COVID-19-pandemian torjumisesta.Tiede- ja teknologiaministeriö lähetti 26.1.2021 myös INNOVITA:lle kiitoskirjeen tuesta epidemian torjuntaan liittyvässä hätätutkimusprojektissa.
Tulevaisuudessa INNOVITA hyödyntää edelleen teknisiä ansioitaan ja hyvää laatuaan, tutkii globaaleja markkinoita ja antaa Kiinalle voimaa epidemian torjuntaan maailmanlaajuisesti!
Postitusaika: 18.10.2021