banner

Meistä

Yrityksen profiili

Innovita Biological Technology Co., Ltd. (yhdessä tytäryhtiöidensä kanssa, yhteisnimitys "INNOVITA") on bioteknologiayritys, joka keskittyy in vitro -diagnostisten POCT-tuotteiden tutkimukseen, kehittämiseen, tuotantoon ja myyntiin. Se koostuu Innovitasta (Tangshan) , Innovita (Peking) ja Innovita (Guangzhou).

● Perustettu vuonna 2006

● Perusta T&K-keskukset Pekingiin ja Guangzhouhun sekä tuotantotuki Qian'aniin Hebeihin

about-us (3)
about-us (23)

Yrityksen profiili

Vuonna 2006 perustettu INNOVITA on rakentanut kuusi teknistä alustaa, kuten antigeeni- ja vasta-ainevalmistus, virusviljelmä, kolloidinen kulta, ELISA, fluoresenssikromatografia, immunofluoresenssi, ja toteuttaa Kiinan kansallisen korkean teknologian tutkimus- ja kehitysohjelman kansallisten merkittävien tartuntatautien tutkimuksen ja monien muita kansanterveyshankkeita.Lisäksi INNOVITAlla on yli kymmenen kansallista keksintöpatenttia ja se perustaa Pekingin T&K-keskuksen, Guangzhoun T&K-keskuksen ja Hebein tuotantokeskuksen.INNOVITA on saanut CE- ja ISO13485-sertifikaatin suurilla puhtailla työpajoilla ja perustamalla kolloidisen kullan, ELISA:n, fluoresenssikromatografian, PCR:n ja immunofluoresenssituotantolinjoja.

Tällä hetkellä INNOVITA-tuotteet sisältävät hengitystiediagnostiikkatestejä, hedelmällisyystestejä, hepatiittitestejä, TORCH-testejä, sydän- ja verisuonitestejä, munuaisten toimintakokeita ja niin edelleen.Myyntiverkosto on kattanut kaikki Kiinan maakunnat ja alueet, ja se on levinnyt Kaakkois-Aasiaan, Lähi-itään, Afrikkaan, Latinalaiseen Amerikkaan, Euroopan unioniin ja muille merentakaisille alueille.INNOVITA noudattaa asiakaslähtöistä liiketoimintafilosofiaa ja palvelee asiakkaita entistä tarkemmilla ja kätevämmillä tuotteilla.Asiakkaiden tarpeet ovat INNOVITA:n tavoite.

Kehitysprosessi

  • Vuonna 2006
    ● Perustettu Pekingin T&K-keskus.
  • Vuonna 2011
    ● Perustettu Tangshanin tuotantolaitokset.
  • Vuonna 2014
    ● ISO 13485 -sertifioitu.
  • Vuonna 2018
    ● Genesis Capitalin strateginen sijoitus.
    ● Aloitti kansainvälisen teknisen yhteistyön.
  • Vuonna 2019
    ● Sequoia Capitalin strateginen sijoitus.
  • Vuonna 2020
    ● Ensimmäinen NMPA:n hyväksymä COVID-19 IgM/IgG -yhdistelmätesti.
    ● Viedään yli 70 maahan/alueelle.
    ● Palkittu edistynyt kollektiivi National Commendation Congressissa COVID-19-pandemian torjumisesta.
    ● COVID-19 IgM/IgG-testi sai US FDA:n hätäkäyttöluvan (EUA).
  • Vuonna 2022
    ● Ensimmäinen julkaisukokous SSE STAR Marketilla, ja se listataan pian China Sci-Tech Innovation Boardiin.
  • Oksat

    about-us (7)

    Pekingin T&K- ja markkinointikeskus

    Perustaminen:2006

    Painopiste:In vitro -diagnostiikkatuotteiden tutkimus- ja kehitystyö, valmistus, markkinointi, mukaan lukien alustat, kuten immunodiagnostiikka, molekyylidiagnoosi ja geenisirut.

    Qian'anin valmistus- ja logistiikkakeskus

    Perustaminen:2011

    Laitos:Kattaa 150 hehtaarin alueen, noin 8 000 ㎡ työpaja-alueen, joka on varustettu useilla kolloidisen kullan tuotantolinjoilla, ELISA, PCR.

    Sertifiointi:ISO 13485, CE, FDA, NMPA jne.

    Guangzhoun tutkimus- ja kehityskeskus

    Perustaminen:2020

    Painopiste:IVD-teknologioiden T&K

    Alustat

    plate

    Markkinointiverkosto

    Vuosien kehitystyön jälkeen Innovitalla on jo täydellinen myynti- ja palveluverkosto, jonka myyntikanavat kattavat 32 maakuntaa ja aluetta eri puolilla Kiinaa, ja sitä on viety maailmanlaajuisille markkinoille, kuten Kaakkois-Aasiaan, Lähi-itään, Afrikkaan, Latinalaiseen Amerikkaan, Eurooppaan jne.

    Innovita 2019-nCoV Ab -testi esillä kansallisella lääkkeiden ja lääkinnällisten laitteiden hätäalustalla

    Pääministeri Li Keqiang tarkasti 28. helmikuuta 2020 COVID-19:n lääkkeiden ja lääkinnällisten laitteiden kansallisen hätätilanteen alustan.Innovita 2019-nCoV Ab Testi näytettiin ensimmäisenä NMPA:n hyväksymänä IgM/IgG-yhdistelmävasta-ainetestinä, joka raportoitiin CCTV:ssä.

    about-us (26)
    about-us (11)

    Akateemikko Zhong Nanshanin nimeämä Innovita 2019-nCoV Ab -testi

    ● Iltapäivällä 23. helmikuuta 2020 akateemikko Zhong Nanshan paljasti etäkonsultaatiossa Guangzhoussa, kun Guangdongin lääketieteellinen tiimi kiirehti auttamaan Jingzhouta, että National Medical Products Administration on hyväksynyt kaksi uutta testisarjaa 2019-nCoV:lle, joista toinen on valmistaja Innovita (Tangshan) Biological Technology Co., Ltd.

    ● Sarja käyttää kolloidinen kulta -menetelmää, joka voi havaita potilaan kehossa olevan lgM-vasta-aineen.LgM-vasta-aine voidaan havaita potilaan 7. päivänä tartunnan alkamisesta tai 3. päivänä tartunnan alkamisesta, mikä on erittäin hyödyllistä potilaan jatkodiagnoosissa.Zhong Nanshan sanoi: "Potilaat voidaan tunnistaa nopeasti hyvää diagnoosia varten. Tämä voi auttaa meitä erottamaan nopeasti normaalit ihmiset tartunnan saaneista."

    about-us (15)

    Edistynyt kollektiivinen palkinto

    about-us (8)

    Pandemian torjunta

    Combating Pandemic