2019-nCoV neutraloiva vasta-ainetesti (kolloidinen kulta)
Tuotetiedot:
Innovita® 2019-nCoV IgM/IgG-testi on tarkoitettu uuden koronaviruksen (2019-nCoV) neutraloivien vasta-aineiden semikvantitatiiviseen havaitsemiseen ihmisen seerumi-, plasma- tai kokoverinäytteistä.
2019-nCoV sisältää neljä päärakenneproteiinia: S-proteiini, E-proteiini, M-proteiini ja N-proteiini.S-proteiinin RBD-alue voi sitoutua ihmisen solun pintareseptoriin ACE2.Neutralisoiva vasta-aine viittaa kykyyn sitoutua taudinaiheuttajaan ja sitten estää patogeenin tunkeutumisen elimistöön aiheuttaen infektion.Neutraloivan vasta-aineen havaitsemista voidaan käyttää virusinfektion ennusteen arvioimiseen.
Periaate:
Sarja on kolloidinen kulta-immunokromatografinen kilpailumääritys 2019-nCoV:n neutraloivien vasta-aineiden havaitsemiseksi ihmisen seerumi-, plasma- tai kokoverinäytteistä.Kun näyte on levitetty näytekuoppaan, jos näytteessä on neutraloivia vasta-aineita, neutraloivat vasta-aineet reagoivat kolloidisella kullalla leimatun RBD-antigeenin kanssa muodostaen immuunikompleksin, ja leimatun RBD-antigeenin neutraloiva kohta suljetaan.Sitten immuunikompleksi ja leimattu RBD-antigeeni sitoutumatta neutraloivaan vasta-aineeseen kulkeutuvat nitroselluloosakalvoa pitkin.Kun ne saavuttavat testivyöhykkeen (T-viiva), leimattu RBD-antigeeni sitoutumatta neutraloiviin vasta-aineisiin reagoi nitroselluloosakalvolle päällystetyn ACE2-antigeenin kanssa ja muodostaa purppuranpunaisen viivan.Kun neutraloivien vasta-aineiden pitoisuus on korkeampi kuin alin havaitsemisraja, purppuranpunainen viiva on vaaleampi kuin kontrolliviiva (C-viiva) tai purppuranpunaista viivaa ei muodostu, tulos on positiivinen.Kun neutraloivien vasta-aineiden pitoisuus on pienempi kuin alin havaitsemisraja tai näytteessä ei ole neutraloivia vasta-aineita, purppuranpunainen viiva on tummempi kuin kontrolliviiva, tulos on negatiivinen.
Riippumatta siitä sisältääkö näyte 2019-nCoV:tä neutraloivia vasta-aineita, kun kolloidinen kultaleimattu kanan IgY-vasta-aine siirtyy kontrollilinjalle (C-viiva), se vangitsee vuohen anti-kanan IgY-vasta-aine, joka on esipäällystetty kontrollilinjalle (C). viiva), muodostuu purppuranpunainen viiva.Ohjauslinjaa (C-viiva) käytetään prosessiohjauksena.Kontrolliviivojen tulee aina näkyä tulosikkunoissa, jos testi on suoritettu oikein ja reagenssit toimivat tarkoitetulla tavalla.
Sävellys:
| JOS SINÄ | 1 |
| Testikasetti | 40 |
| Näytteen laimennusaine | 6 ml * 2 pulloa |
TESTAUSMENETTELY:
1. Avaa alumiinifoliopussi ja ota testikasetti ulos.
2. Levitä 40 µl seeruminäytettä/plasmanäytettä tai 60 µl kokoverinäytettä näytekaivoon.
3. Levitä 40 μL (2 tippaa) näytelaimennusainetta näytekuoppaan.
4. Aseta se huoneenlämpöön (15℃~30℃) 15-20 minuutiksi ja lue tulos.
Tulosten tulkinta:
1. Positiivinen: Kun T-viivan väri on vaaleampi kuin C-viivan tai kun T-viivaa ei ole, se osoittaa positiivista neutraloivien vasta-aineiden suhteen.
2. Negatiivinen: Kun T-viivan väri on tummempi tai yhtä suuri kuin C-viivan väri, se osoittaa negatiivista neutraloivien vasta-aineiden suhteen.
3. Virheellinen: Kun C-viiva ei tule näkyviin riippumatta siitä, onko T-viiva näkyvissä vai ei, testi on virheellinen.Toista testi uudella testillä.
