2019-nCoV Ag -testi (lateksikromatografinen määritys) / ammattimainen testi / nenänielun vanupuikko
Tuotetiedot:
Innovita® 2019-nCoV Ag -testi on tarkoitettu SARS-CoV-2-nukleokapsidiproteiiniantigeenin suoraan ja kvalitatiiviseen havaitsemiseen nenänielun vanupuikoista henkilöiltä, joiden terveydenhuollon tarjoaja epäilee COVID-19:ää seitsemän ensimmäisen päivän aikana oireiden alkamisesta. tai sellaisten henkilöiden seulomiseen, joilla ei ole oireita tai muita syitä epäillä COVID-19-tartuntaa.
Tämän sarjan testitulokset ovat vain kliinisiä viitteitä.On suositeltavaa tehdä kattava analyysi potilaan kliinisten oireiden ja muiden laboratoriotutkimusten perusteella.
Periaate:
Sarja on kaksoisvasta-ainesandwich-immunoanalyysiin perustuva testi.Testauslaite koostuu näytealueesta ja testivyöhykkeestä.Näytealue sisältää monoklonaalista vasta-ainetta SARS-CoV-2 N -proteiinia ja kanan IgY:tä vastaan, jotka molemmat on leimattu lateksimikropalloilla.Testilinja sisältää toisen monoklonaalisen vasta-aineen SARS-CoV-2 N -proteiinia vastaan.Kontrollilinja sisältää kanin anti-kanan IgY-vasta-ainetta.
Sen jälkeen, kun näyte on asetettu laitteen näytekyvennykseen, näytteessä oleva antigeeni muodostaa immuunikompleksin näytealueella olevan sitoutumisreagenssin kanssa.Sitten kompleksi siirtyy testivyöhykkeelle.Testivyöhykkeen testilinja sisältää tietyn patogeenin vasta-ainetta.Jos tietyn antigeenin pitoisuus näytteessä on suurempi kuin LoD, se siepataan testiviivalla (T) ja muodostaa punaisen viivan.Sitä vastoin, jos spesifisen antigeenin pitoisuus on pienempi kuin LoD, se ei muodosta punaista viivaa.Testi sisältää myös sisäisen valvontajärjestelmän.Punaisen kontrolliviivan (C) tulee aina näkyä testin päätyttyä.Punaisen kontrolliviivan puuttuminen tarkoittaa virheellistä tulosta.
Sävellys:
| Sävellys | Määrä |
| JOS SINÄ | 1 |
| Testikasetti | 1/25 |
| Uuttamislaimennusaine | 1/25 |
| Tiputuskärki | 1/25 |
| Moppi | 1/25 |
TESTAUSMENETTELY:
1.Näytekokoelma
Aseta vanupuikko johonkin potilaan sieraimeen, kunnes se saavuttaa nenänielun takaosan;jatka asettamista, kunnes kohtaat vastusta tai etäisyys vastaa etäisyyttä korvasta sieraimeen.Vanupuikkoa tulee pyörittää nenänielun limakalvolla vähintään 5 kertaa ja ottaa sitten pois.
2. Näytteen käsittely
3. Testimenettely
● Anna testilaitteen, näytteen ja laimentimen tasaantua huoneenlämpötilaan 15–30 ℃ ennen pussin avaamista.Poista testilaite suljetusta alumiinifoliopussista.
● Tiputa 3 tippaa testinäytettä näytekuoppaan.
● Odota, että punaiset viivat tulevat näkyviin huoneenlämpötilassa.Lue tulokset 15-30 minuutin välein.Älä lue tulosta 30 minuutin kuluttua.
Tulosten tulkinta:
