Syyskuussa 2020 Innovita (Tangshan) Biotechnology Co., Ltd. (INNOVITA) sai kiitosta edistyneenä ryhmänä maan taistelussa Covid-19-epidemiaa vastaan.Tämä on ainoa in vitro -diagnostiikkayritys Hebein maakunnassa, joka on saanut tämän kunnian.
"Covid-19-epidemian puhkeamisen jälkeen Innovita (Tangshan) Biotechnology Co., Ltd. ryhtyi välittömästi hyödyntämään niitä teknisiä etuja, jotka koskivat hengitystieinfektioiden diagnostiikkasarjoja useiden vuosien ajan ja ottivat kiireellisesti käyttöön eliitin suorittamaan tieteellinen tutkimus."INNOVITA esitteli.
INNOVITAlla on tieteellinen tutkimusryhmä, joka koostuu tohtoreista ja ylemmästä ammatillisesta henkilöstöstä.Kaikki T&K-tiimin jäsenet luopuivat lomastaan ja palasivat eri paikoista yrityksen T&K-keskukseen, palasivat töihin mahdollisimman pian ja omistautuivat Covid-19-tunnistusreagenssien tutkimukseen ja kehittämiseen.INNOVITA kehitti menestyksekkäästi 2019-nCoV-vasta-aineen, joka kilpaa aikaa vastaan, kilpaa nopeasti leviävää virusta vastaan, turvautuen hengityselinten diagnostisten reagenssien teknisiin etuihin, riskien saada virustartunta ja voittamalla vaikeudet raaka-aineiden seulonnasta ja prosessin optimoinnista kliiniseen verifiointiin. Testisarja.
Tuote läpäisi 9.2.2020 Elintarvike- ja Lääkelaitoksen asiantuntijalausunnon.Tiede- ja teknologiaministeriö määritteli sen 11. helmikuuta valtakunnalliseksi avaintutkimushankkeeksi.INNOVITA kehitti 22. helmikuuta uudentyyppisen 2019-nCoV-vasta-ainetestisarjan, joka erottui monista maassa ilmoitetuista tuotteista ja oli yksi kahdesta ensimmäisestä yrityksestä maassa, joka sai rekisteröintitodistuksen Covid-19-vasta-ainetestiin. reagenssit.Kuuluisat asiantuntijat tunnistivat INNOVITA 2019-nCov -vasta-ainetestisarjan diagnostisen vaikutuksen.
Toisin kuin Covid-19:n tunnetut nukleiinihappojen tunnistusreagenssit, INNOVITA on kehittänyt uuden Covid-19-vasta-aineen havaitsemisreagenssin.Testiprosessissa voidaan havaita potilaan lgM-vasta-aine ja lgM-vasta-aine voidaan havaita potilaan 7. päivänä tartunnan alkamisesta tai 3. päivän alkamispäivästä, mikä tarjoaa kattavamman referenssin kliiniseen diagnoosiin.
Postitusaika: 18.10.2021