banner

Tuotteet

2019-nCoV neutraloiva vasta-ainetesti (QDIC)

Lyhyt kuvaus:

● Näytteet: seerumi/plasma/kokoveri
● Herkkyys on 95,53 % ja spesifisyys 95,99 %
● Pakkauskoko: 20 testiä/laatikko


Tuotetiedot

Tuotetunnisteet

Tuotetiedot:

Innovita® 2019-nCoV IgM/IgG-testi on tarkoitettu uuden koronaviruksen (2019-nCoV) neutraloivien vasta-aineiden kvantitatiiviseen havaitsemiseen ihmisen seerumi-, plasma- tai kokoverinäytteistä (sormenpääveri tai laskimokokoveri).
2019-nCoV sisältää neljä päärakenneproteiinia: S-proteiini, E-proteiini, M-proteiini ja N-proteiini.S-proteiinin RBD-alue voi sitoutua ihmisen solun pintareseptoriin ACE2.Tutkimukset ovat osoittaneet, että uudesta koronavirusinfektiosta toipuneiden ihmisten näytteet ovat positiivisia neutraloivan vasta-aineen suhteen.Neutraloivan vasta-aineen havaitsemisen avulla voidaan arvioida virusinfektion ennustetta ja vaikutusten arviointia rokotuksen jälkeen.

Periaate:

Sarja on kvanttipiste-immunofluoresenssikromatografiamääritys, jolla voidaan havaita 2019-nCoV RBD-spesifisiä IgG:tä neutraloivia vasta-aineita ihmisen seerumi-, plasma- tai kokoverinäytteistä (sormenpääveri ja laskimokokoveri).Sen jälkeen, kun näyte on levitetty näytekuoppaan, jos neutraloivien vasta-aineiden pitoisuus on korkeampi kuin alhaisin havaitsemisraja, RBD-spesifiset IgG-vasta-aineet reagoivat osan tai koko RBD-antigeenin kanssa, joka on leimattu kvanttipistemikropalloilla muodostaen immuuniyhdisteen.Sitten immuuniyhdiste kulkeutuu nitroselluloosakalvoa pitkin.Kun ne saavuttavat testivyöhykkeen (T-viiva), yhdiste reagoi hiiren anti-ihmisen IgG:n (y-ketju) kanssa, joka on päällystetty nitroselluloosakalvolle ja muodostaa fluoresoivan viivan.Lue fluoresenssisignaalin arvo fluoresenssi-immunomääritysanalysaattorilla.Signaaliarvo on verrannollinen neutraloivien vasta-aineiden pitoisuuteen näytteessä.
Riippumatta siitä, sisältääkö näyte RBD-spesifisiä neutraloivia vasta-aineita, kontrollirivin tulee aina näkyä tulosikkunassa, jos testi suoritetaan oikein ja reagenssi toimii tarkoitetulla tavalla.Kun kvanttipistemikropalloilla leimattu kanan IgY-vasta-aine siirtyy kontrolliviivalle (C-viiva), se vangitaan vuohen anti-kanan IgY-vasta-aineella, joka on valmiiksi päällystetty C-linjalle, ja muodostuu fluoresoiva viiva.Ohjauslinjaa (C-viiva) käytetään prosessiohjauksena.

NAb Test-Quantum Dot Immunofluorescence Chromatography (3)

Sävellys:

Sävellys

Määrä

Erittely

JOS SINÄ

1

/

Testikasetti

20

Jokainen suljettu foliopussi sisältää yhden testilaitteen ja yhden kuivausaineen

Näytteen laimennusaine

3 ml*1 pullo

20 mM PBS, natriumkaseiini, ProClin 300

Mikropipetti

20

Mikropipetti 20 μl:n merkkiviivalla

Lansetti

20

/

Alkoholityyny

20

/

TESTAUSMENETTELY:

● Sormenpään verenotto

NAb Test-Quantum Dot Immunofluorescence Chromatography (4)
● Lue tulos fluoresenssianalysaattorilla

NAb Test-Quantum Dot Immunofluorescence Chromatography (5) NAb Test-Quantum Dot Immunofluorescence Chromatography (2)


  • Edellinen:
  • Seuraava:

  • Kirjoita viestisi tähän ja lähetä se meille