banner

Tuotteet

2019-nCoV Ag -testi (lateksikromatografinen määritys) / ammattimainen testi / anteriorinen nenäpuikko

Lyhyt kuvaus:

● Näytteet: vanupuikko nenän etupuolelta
● Herkkyys on 94,78 % ja spesifisyys 100 %
● Pakkauskoko: 1, 25 testiä/laatikko


Tuotetiedot

Tuotetunnisteet

Tuotetiedot:

Innovita® 2019-nCoV Ag -testi on tarkoitettu SARS-CoV-2-nukleokapsidiproteiiniantigeenin suoraan ja laadulliseen havaitsemiseen anteriorisista nenänäytteistöistä henkilöiltä, ​​joiden terveydenhuollon tarjoaja epäilee COVID-19:ää seitsemän ensimmäisen päivän aikana taudin alkamisesta. oireiden selvittämiseen tai sellaisten henkilöiden seulomiseen, joilla ei ole oireita tai muita syitä epäillä COVID-19-tartuntaa.
Tämän sarjan testitulokset ovat vain kliinisiä viitteitä.On suositeltavaa tehdä kattava analyysi potilaan kliinisten oireiden ja muiden laboratoriotutkimusten perusteella.

Periaate:

Sarja on kaksoisvasta-ainesandwich-immunoanalyysiin perustuva testi.Testauslaite koostuu näytealueesta ja testivyöhykkeestä.Näytealue sisältää monoklonaalista vasta-ainetta SARS-CoV-2 N -proteiinia ja kanan IgY:tä vastaan, jotka molemmat on leimattu lateksimikropalloilla.Testilinja sisältää toisen monoklonaalisen vasta-aineen SARS-CoV-2 N -proteiinia vastaan.Kontrollilinja sisältää kanin anti-kanan IgY-vasta-ainetta.
Sen jälkeen, kun näyte on asetettu laitteen näytekyvennykseen, näytteessä oleva antigeeni muodostaa immuunikompleksin näytealueella olevan sitoutumisreagenssin kanssa.Sitten kompleksi siirtyy testivyöhykkeelle.Testivyöhykkeen testilinja sisältää tietyn patogeenin vasta-ainetta.Jos tietyn antigeenin pitoisuus näytteessä on suurempi kuin LoD, se siepataan testiviivalla (T) ja muodostaa punaisen viivan.Sitä vastoin, jos spesifisen antigeenin pitoisuus on pienempi kuin LoD, se ei muodosta punaista viivaa.Testi sisältää myös sisäisen valvontajärjestelmän.Punaisen kontrolliviivan (C) tulee aina näkyä testin päätyttyä.Punaisen kontrolliviivan puuttuminen tarkoittaa virheellistä tulosta.

Sävellys:

Sävellys

Määrä

JOS SINÄ

1

Testikasetti

1/25

Uuttamislaimennusaine

1/25

Tiputuskärki

1/25

Moppi

1/25

TESTAUSMENETTELY:

1.Näytekokoelma
Ota puikko pakkauksesta koskematta pehmusteeseen.Työnnä pumpulipuikko varovasti 1,5 cm sieraimeen, kunnes huomaat pientä vastusta.Älä työnnä vanupuikkoa syvemmälle, jos tunnet voimakasta vastustusta tai kipua.Pyöritä vanupuikkoa kohtuullisella paineella pyörivin liikkein 4–6 kertaa vähintään 15 sekunnin ajan nenän sisäseinää pitkin kerätäksesi mahdollisimman paljon soluja ja limaa.Toista näytteenotto samalla vanupuikolla toisessa sieraimessa.

Anterior Nasal Swab (3)

2. Näytteen käsittely

Anterior Nasal Swab (2)

3. Testimenettely

Anterior Nasal Swab (4)

 

 

● Anna testilaitteen, näytteen ja laimentimen tasaantua huoneenlämpötilaan 15–30 ℃ ennen pussin avaamista.Poista testilaite suljetusta alumiinifoliopussista.
● Tiputa 3 tippaa testinäytettä näytekuoppaan.
● Odota, että punaiset viivat tulevat näkyviin huoneenlämpötilassa.Lue tulokset 15-30 minuutin välein.Älä lue tulosta 30 minuutin kuluttua.

 

Tulosten tulkinta:

Anterior Nasal Swab (1)


  • Edellinen:
  • Seuraava:

  • Kirjoita viestisi tähän ja lähetä se meille